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α-半乳糖苷酶(α-GAL)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
更新時(shí)間:2023-03-29 點(diǎn)擊量:1041

α-半乳糖苷酶(α-GAL)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)


注意:正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定。

貨號(hào):100T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

微量法

試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入 2.5mL 雙蒸水,充分溶解備用;用不完的試劑仍-20℃保存。

試劑二:液體 4mL×1 瓶,4℃保存。試劑三:液體 15mL×1 瓶,4℃保存。

標(biāo)準(zhǔn)液:液體 1mL×1 支,4℃保存,5μmol/mL 對(duì)硝基苯酚溶液。

產(chǎn)品說(shuō)明:

α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,能專一地催化α半乳糖苷鍵的水解,主要參與棉子糖、水蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL

對(duì)于植物種子的萌發(fā)至關(guān)重要,種子萌發(fā)初期,其催化產(chǎn)生的 D-半乳糖通過(guò)糖酵解途徑迅速轉(zhuǎn)化和消耗,為種子的萌發(fā)提供最初的能量來(lái)源,后期則主要參與細(xì)胞壁儲(chǔ)藏多糖水解。

α-GAL 分解對(duì)-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成對(duì)-硝基苯酚,后者在 400nm 有最大吸收峰,通過(guò)測(cè)定吸光值升高速率來(lái)計(jì)算α-GAL 活性。

試驗(yàn)中所需的儀器和試劑:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、粗酶液提?。?/span>

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的處理:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%,超聲 3 秒,間隔 10 秒,重復(fù)30 次),15000g,4℃,離心 20 分鐘,取上清,置冰上待測(cè)。

2、組織的處理:稱取約 0.2g 組織,加入 1mL 提取液進(jìn)行冰浴勻漿;15000g,4℃,離心 20 分鐘, 取上清,置冰上待測(cè)。

3、標(biāo)準(zhǔn)液的處理:用蒸餾水將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋至 200、100、50、25、12.5、6.25、0nmol/mL.

二、測(cè)定步驟:

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 400nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測(cè)定,(在 EP 管或 96 孔板中依次加入下列試劑):


試劑名稱(μL

測(cè)定管

對(duì)照管

標(biāo)準(zhǔn)管

試劑一

25



蒸餾水


25


試劑二

35

35


樣本

10

10


迅速混勻,放入 37℃保溫 30min

標(biāo)準(zhǔn)液



70

試劑三

130

130

130


充分混勻, 400nm 處測(cè)定吸光值 A,計(jì)算ΔA=A 測(cè)定-A 對(duì)照。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管。三、α-GAL 活性計(jì)算:

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的吸光度(x,減去濃度為 0 的標(biāo)準(zhǔn)管 OD 值)和濃度(y,nmol/mL)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,將△A 帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,計(jì)算樣品生成的產(chǎn)物量(nmol/mL)。

1.按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每 mg 組織蛋白每小時(shí)產(chǎn)生 1nmol  對(duì)-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活力單位。

α-GAL 活力(nmol/h /mg prot)=(y×V 反總)÷(V 樣×Cpr)÷T=14×y÷Cpr 需要另外測(cè)定,建議使用本公司 BCA 蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒。

2.按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每 g  組織每小時(shí)產(chǎn)生 1nmol 對(duì)-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活力單位。

α-GAL 活力(nmol/h /g 鮮重)=(y×V 反總)÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T=14×y ÷W

3.按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每 1  萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每小時(shí)產(chǎn)生 1nmol 對(duì)-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活力單位。

α-GAL 活力(nmol/h /104 cell)= (y×V 反總)÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.028×y

Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.07mL;V 樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.01mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL;W:樣本質(zhì)量,g; 500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù), 500 萬(wàn);T:反應(yīng)時(shí)間,0.5h。

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